Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αιτία οι διαρροές που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού «η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
More Stories
Βλάβη στο πλοίο «Έλυρος» για Χανιά, μεταξύ Αίγινας και Γλυφάδας – Αναμένεται να επιστρέψει στο λιμάνι του Πειραιά
Θάνατος κρατουμένου στο Α.Τ. Αγίου Παντελεήμονα: Στον Συνήγορο του Πολίτη η υπόθεση — Σφοδρές αντιδράσεις από οικογένεια και αντιπολίτευση
ΣΥΡΙΖΑ: Σε αναβρασμό ενόψει των εσωκομματικών εκλογών – Συζήτηση για debate ανοίγουν στελέχη του κόμματος